03766nam#a2200457#c#4500 99372696548406441 DE-605 20230801091243.0 cr#||||||||||| 230711|2022####gw #####ou####|||#|#ger#c (DE-605)HT030067861 (DE-599)HBZHT030067861 38 M ger 38 M rda ger XA-DE DE-98 DE-38M 610 Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DE-588)1041366353 isb Herausgebendes Organ Monitoring, Chimärismusanalysen und Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD), allogene Stammzelltransplantation Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Peter Bader, Martin Bornhäuser, Götz-Ulrich Grigoleit, Nicolaus Kröger für die DAG-KBT, Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation e.V. Stand: Dezember 2022 Berlin DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. [2022] 1 Online-Ressource (8 Seiten) Text txt rdacontent Computer c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Onkopedia Leitlinien Open Access Unrestricted online access star Ziel der allogenen Stammzelltransplantation ist es, das blutbildende System des Patienten durch ein funktionsfähiges Immun- und Hämatopoesesystem eines allogenen Stammzellspenders zu ersetzen. Ob dies gelingt, hängt von mehreren Faktoren ab: hierzu zählen in erster Linie die Intensität des Konditionierungsregimes, die HLA-Identität zwischen Empfänger und Spender, sowie die Tatsache, ob das Transplantat in vivo oder ex vivo T-Zell depletiert wurde. Ein vollständiges Anwachsen des Transplantates ist Voraussetzung für die Etablierung eines Graft-versus-Leukämie (GvL) Effektes. So ist vor allem in der Frühphase nach allogener Stammzelltransplantation von großer Bedeutung, ob das Transplantat anwächst oder abgestoßen wird. Im weiteren Verlauf tritt die Frage nach dem Wiederauftreten der Grunderkrankung in den Vordergrund. In den vergangenen Dekaden wurden verschiedene molekularbiologisch basierte Methoden entwickelt, um sowohl den hämatopoetischen Chimärismus zu charakterisieren, als auch submikroskopisch messbare, minimale Resterkrankung (MRD) nachzuweisen. Bader, Peter 1962- (DE-588)1069884367 aut Verfasser Bornhäuser, Martin 1966- (DE-588)1167559118 aut Verfasser Grigoleit, Götz Ulrich 1970- (DE-588)121311635 aut Verfasser Kröger, Nicolaus 1959- (DE-588)112156533 aut Verfasser Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie (DE-588)1095520814 oth Sonstige Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (DE-588)10065111-2 oth Sonstige Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie (DE-588)235566-8 oth Sonstige Deutsche Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation (DE-588)1110036337 oth Sonstige 99372696548406441 DE-98 NRW d 99372696548406441 DE-38M NRW d iall OA 38 M: ellinet; GND: (DE-588)1041366353