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      <marc:subfield code="a">Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Periphere T-Zell Lymphome</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen</marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie &amp; Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren:: Georg Hopfinger, Marco Herling, Laurence de Leval, Fatime Krasniqi, Peter Reimer, Norbert Schmitz, Gerald Wulf</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Stand: Juni 2021</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="b">DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">1 Online-Ressource (24 Seiten)</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Periphere T-Zell Lymphome (PTCL) sind sehr oft aggressiv verlaufende Lymphome mit dem Phänotyp reifer post-thymischer T- und NK-Zellen und mit primär nodalen oder extranodalen Manifestationen. PTCL machen in Europa ca. 10% aller neu diagnostizierten Non-Hodgkin Lymphome aus. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Der Anspruch der systemischen Primärtherapie ist kurativ, bei den häufigeren Entitäten muss unter der typischen Erstlinientherapie in ca. 30% der Fälle mit einem primär refraktären Verlauf gerechnet werden. Das Ansprechen auf eine Folgetherapie ist meist schlecht, weswegen eine Behandlung in Studien zu empfehlen ist.</marc:subfield>
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