04567nam#a2200589#c#4500 990368076220206441 DE-605 20250410212124.0 cr#||||||||||| 201013|2020####gw #####ou####|||#|#ger#c 10.4126/FRL01-006423568 doi (DE-605)HT020614263 (DE-599)HBZHT020614263 38 M ger DE-605 DE-605 rda ger XA-DE DE-98 DE-38M 610 Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DE-588)1041366353 aut Verfasser Nierenzellkarzinom (Hypernephrom) Leitlinie : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen : ICD-10: C64 DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie ; Autoren: Lothar Bergmann, Thomas Bauernhofer, Carsten Bokemeyer, Jochen Casper, Anne Flörcken, Thomas Gauler, Viktor Grünwald, Markus A. Kuczyk, Inga Peters, Ron Pritzkuleit, Martin Raida, Manuela Schmidinger, Frank Stenner-Liewen, Gunhild von Amsberg Stand: Mai 2020 Berlin DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. [2020] 1 Online-Ressource (30 Seiten) Diagramme Text txt rdacontent Computer c rdamedia Online-Ressource cr rdacarrier Onkopedia Leitlinien vorherige Autoren: Hartmut H. Kirchner, Friedrich Overkamp, Michael Staehler, Maria de Santis Open Access Unrestricted online access star Das Nierenzellkarzinom gehört zu den häufigeren malignen Tumoren des Erwachsenen. In Europa sind Männer mit einer Inzidenz von ca.26/100.000 deutlich häufiger als Frauen mit einer Inzidenz von ca. 12/100.000 betroffen. Das mittlere Erkrankungsalter liegt bei Männern zwischen 65 und 70 Jahren, bei Frauen über 70 Jahre. In den letzten Jahren wurden Nierenzellkarzinome zunehmend häufig inzidentell im Rahmen abdomineller Diagnostik aus anderer Indikation mittels Sonographie oder Schnittbildverfahren entdeckt. Seit 2006 sinken die altersstandardisierten Inzidenz- und Mortalitätsraten leicht. Die wirksamsten Therapieverfahren sind die Operation besonders im lokalisierten Stadium und die medikamentöse Therapie. Die Operation mit kompletter Tumorentfernung ist die einzige kurative Option. Für die medikamentöse Tumortherapie in der metastasierten Situation wurden in den letzten 15 Jahren zahlreiche neue Arzneimittel aus dem Bereich der Antiangiogenese, der Tyrosinkinase- und der Immuncheckpoint-Inhibition als Mono- und als Kombinationstherapien zugelassen. In palliativen Situationen, vor allem bei symptomatischen inoperablen Metastasen, kommt auch die Strahlentherapie zum Einsatz. Bergmann, Lothar 1949- (DE-588)1033494933 aut Verfasser Bauernhofer, Thomas (DE-588)1205469737 aut Verfasser Bokemeyer, Carsten 1963- (DE-588)1028099762 aut Verfasser Casper, Jochen 1958- (DE-588)118129007 aut Verfasser Flörcken, Anne 1977- (DE-588)129346845 aut Verfasser Gauler, Thomas C. 1969- (DE-588)11583608X aut Verfasser Grünwald, Viktor 1969- (DE-588)120448475 aut Verfasser Kuczyk, Markus A. 1962- (DE-588)13034009X aut Verfasser Peters, Inga 1981- (DE-588)136446574 aut Verfasser Pritzkuleit, Ron (DE-588)1195071884 aut Verfasser Raida, Martin 1962- (DE-588)114344477 aut Verfasser Schmidinger, Manuela (DE-588)138563047 aut Verfasser Stenner, Frank (DE-588)1096341867 aut Verfasser Amsberg, Gunhild <<von>> 1977- (DE-588)128531363 aut Verfasser Österreichische Gesellschaft für Hämatologie & Medizinische Onkologie (DE-588)1095520814 aut Verfasser Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (DE-588)10065111-2 aut Verfasser https://repository.publisso.de/resource/frl:6423568 Volltext Archivierte Online-Ressource 990368076220206441 DE-98 NRW d 990368076220206441 DE-38M NRW d iall OA 38 M: ellinet; GND: (DE-588)1041366353