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      <marc:subfield code="a">Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom</marc:subfield>
      <marc:subfield code="b">Leitlinie - ICD10: C83.3 : Empfehlungen der Fachgesellschaft zur Diagnostik und Therapie hämatologischer und onkologischer Erkrankungen</marc:subfield>
      <marc:subfield code="c">DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V., OeGHO - Österreichische Gesellschaft für Hämatologie &amp; Medizinische Onkologie, SSMO/SSOM/SGMO - Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie, SGH-SSH - Schweizerische Gesellschaft für Hämatologie/Société Suisse d'Hématologie ; Autoren: Ulrich Dührsen, Michael A. Fridrik, Wolfram Klapper, Norbert Schmitz</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Stand: November 2018</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="b">DGHO - Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom ist die häufigste Neoplasie des lymphatischen Systems. Es geht von reifen B-Zellen aus und führt unbehandelt rasch zum Tode. Charakteristisch sind rasch progrediente Lymphknotenvergrößerungen und/oder extranodale Manifestationen sowie Allgemeinsymptome (B-Symptomatik). Die individuelle Prognose kann mit Hilfe des Internationalen Prognostischen Index (IPI) abgeschätzt werden. Der Therapieanspruch ist kurativ. Die Erstlinientherapie erfolgt mit 6 - 8 Zyklen des R-CHOPProtokolls. In frühen Stadien ist eine Reduktion der Therapiezyklen möglich. Der Stellenwert der Bestrahlung ist nicht endgültig geklärt. Weitere ungeklärte Fragen wie Prognose- oder Response-gesteuerte Therapie, der Wert intensiverer Therapieprotokolle oder die Wirksamkeit neuer Substanzen sind Gegenstand prospektiver klinischer Studien. Die Heilungsrate von Patienten mit diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom liegt bei 60 - 70%.</marc:subfield>
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      <marc:subfield code="a">Fridrik, Michael A.</marc:subfield>
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